1970-01-01 08:33:38
区别 | 全血细胞正确度验证 | 全血细胞计数常规室间质评 |
样本类型 | 定制新鲜血 | 稳定化全血(人或动物血,加入固化剂,模拟粒子) |
基质效应 | 无 | 有 |
测定 | 重复测定(7次) | 单次测定 |
互通性 | 具有互通性 | 可能不具有互通性 |
数据统计 | 无需分组 | 按照仪器品牌+检测原理分组 |
靶值确定 | 参考系统定值/有溯源性 | 分组质评数据的中位数 |
评价标准 | 允许总误差(TEa) | TEa/允许偏倚 |
作用 | 正确度验证/溯源性验证 | 实验室间结果可比 |
成本及费用 | 成本高、收费高 | 收费相对低 |
深圳开立生物医疗科技股份有限公司(以下简称“开立医疗”)自2002年成立以来一直致力于医疗设备的研发和制造,产品涵盖超声诊断系统、电子内镜系统和体外诊断系列三大产品线。目前公司全球员工超过1700人,在硅谷、西雅图,东京以及深圳、上海、哈尔滨、武汉设有七大研发中心,研发人员近600人。近三年公司每年将销售收入18%左右投入研发,坚持每年推出不少于3-4款新产品。开立医疗以持续的科技创新、卓越的产品性能及贴心的售后服务,向全球医疗市场提供全方位、多样化的临床解决方案,成为全球医疗器械行业一支重要的中国力量。
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